達(dá)科為（北京）生物科技有限公司是一家專注于生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的企業(yè)，主要從事科研試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、儀器設(shè)備等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司成立于2015年，總部位于北京市海淀區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)。

達(dá)科為擁有多項(xiàng)資質(zhì)認(rèn)證，包括：

ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證：表明公司在生產(chǎn)、管理和服務(wù)等方面達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)的要求，能夠提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)。

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證：證明公司在醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造、安裝和售后服務(wù)等方面符合國際標(biāo)準(zhǔn)要求，確保產(chǎn)品安全有效。

GMP（Good Manufacturing Practice）認(rèn)證：GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，通過該認(rèn)證表明公司在藥品生產(chǎn)過程中遵循了嚴(yán)格的質(zhì)量控制和管理規(guī)定，保證了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

CE認(rèn)證：CE標(biāo)志是歐盟對產(chǎn)品符合歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可標(biāo)志，獲得CE認(rèn)證意味著公司的產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，可以在歐盟市場上自由流通。

FDA注冊：FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫，通過FDA注冊表明公司的產(chǎn)品已經(jīng)通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局的審查，可以合法在美國市場銷售和使用。

中國國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定：這是中國政府為了鼓勵(lì)和支持高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展而設(shè)立的一項(xiàng)政策，獲得認(rèn)定的企業(yè)將在稅收、財(cái)政補(bǔ)貼等方面享受優(yōu)惠政策。

這些資質(zhì)認(rèn)證不僅證明了達(dá)科為在產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)水平等方面的實(shí)力，也為其在國內(nèi)外市場的拓展提供了有力支持。