“預(yù)知未來”的大騙局?揭開基因檢測(cè)的神秘面紗!

赫拉利在《未來簡史》中說：

預(yù)測(cè)未來并不是想準(zhǔn)確的將它呈現(xiàn)出來

預(yù)測(cè)未來有時(shí)候是為了改變未來

《未來簡史》中就提到過基因定制。

在孩子出生以前，醫(yī)生通過技術(shù)將基因改變，將父母所希望孩子具備的基因通過技術(shù)改變，這個(gè)孩子就會(huì)長得更漂亮，跑得更快，更加聰明 ，活得更久，甚至不生病。隨著時(shí)間的改變，基因會(huì)出現(xiàn)問題，再次進(jìn)行修復(fù)，然后一次一次再繼續(xù)下去。

事實(shí)上，現(xiàn)在從技術(shù)角度來說，基因定制已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)了。但是從倫理、道德角度來說，暫時(shí)不能令其合法應(yīng)用。

那是因?yàn)?，一旦開放了“人類基因編輯”的大門，首先涌入的必然是社會(huì)上流階級(jí)的權(quán)貴及擁有巨額財(cái)富的富人。

他們可以憑借這項(xiàng)技術(shù)改善自己家族的基因，讓自己的孩子具有更強(qiáng)壯的體格、更姣好的樣貌、更出色的記憶力和智力，以及更強(qiáng)的抗病能力，更久的壽命。

這就是著名科學(xué)家霍金最后一部遺作《大問題的簡答》（2018年10月16日出版）中所提到的“超級(jí)人類”，他甚至預(yù)言：一群超級(jí)人類將通過基因工程，甩開其他人類，最終接管地球。

雖然靠技術(shù)定制孩子的基因還尚未被認(rèn)可，但依靠基因檢測(cè)技術(shù)預(yù)測(cè)未來卻開始受到人們追捧。

一口唾沫就能知道孩子以后是郎朗還是博爾特，結(jié)合基因特性，有針對(duì)性的報(bào)興趣班，有針對(duì)性的培養(yǎng)，精準(zhǔn)教育，幫助孩我們?yōu)槿松A家，簡直太完美了。

一口唾沫就能告訴你有什么遺傳病，以后容易得什么病，長相會(huì)發(fā)生什么變化，從而提前預(yù)防、提前選擇應(yīng)對(duì)方法，讓自己比同齡人健康又美麗。

這么厲害的技術(shù)，隨便上網(wǎng)一搜就能找到，簡單方便，價(jià)格只有兩三百。一頓飯的錢就能用技術(shù)預(yù)測(cè)未來，簡直是心動(dòng)不如行動(dòng)。

打開購物APP搜索基因檢測(cè)，會(huì)發(fā)現(xiàn)許多項(xiàng)目的付款人數(shù)都是成百上千的，而里面的項(xiàng)目也是五花八門。有祖源分析、運(yùn)動(dòng)基因、營養(yǎng)代謝、健康風(fēng)險(xiǎn)、遺傳性疾病、皮膚特性、心理特質(zhì)等等。

而其中，針對(duì)孩子的基因檢測(cè)是最受歡迎的。

現(xiàn)代的父母越來越注重對(duì)孩子的培養(yǎng)，商家表示，通過對(duì)孩子基因的檢測(cè)，能夠檢測(cè)出孩子全套智商、情商、性格、語言、繪畫、音樂等天賦，孩子的優(yōu)勢(shì)基因，為未來孩子的培養(yǎng)提供方向，但結(jié)果準(zhǔn)確度無法計(jì)算結(jié)果，需要“你自己去判斷”。

操作的方法也比較簡單，付款后賣家會(huì)將采集工具郵寄給買家，買家只要按照方法在孩子口中采集唾液并郵寄回去，等待幾天，即可獲得檢測(cè)報(bào)告。

基因檢測(cè)是通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，通過與基因庫的對(duì)比，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，可以預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn)，通過改善自己的生活環(huán)境和行為習(xí)慣，避免或延緩疾病的發(fā)生，或在已經(jīng)發(fā)生惡性疾病的情況下，確定有無特定藥物靶點(diǎn)，使治療的選取更加精準(zhǔn)。

利用唾液中的口腔黏膜上皮細(xì)胞可以進(jìn)行檢測(cè)。理論上講，DNA可以從身體的絕大多數(shù)細(xì)胞中提取，這其中就包括口腔黏膜上皮細(xì)胞，其具有代謝旺、更新快、易脫落的特點(diǎn)，可以自然脫落到唾液中，這樣的細(xì)胞具有完整的人類基因組DNA序列。相對(duì)于抽血檢測(cè)，唾液檢測(cè)具有無創(chuàng)、方便采集、便于運(yùn)輸且規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)的優(yōu)勢(shì)（大多數(shù)商業(yè)基因檢測(cè)公司不具備醫(yī)療資質(zhì)，抽血檢測(cè)可能涉嫌違法）。正常情況下，只要嚴(yán)格按照操作說明集取唾液，便可以進(jìn)行基因檢測(cè)。

但是事實(shí)上，基因檢測(cè)的范圍是有限的。

通過基因檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)，有一定的可信性，但在國內(nèi)在臨床上能放開使用基因檢測(cè)技術(shù)的，只有NIPT（無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查）、藥物代謝基因檢測(cè)、遺傳病診斷和植入前胚胎遺傳學(xué)診斷及腫瘤診斷與治療這幾類項(xiàng)目，并且只能在具有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。商業(yè)性質(zhì)的基因檢測(cè)事實(shí)上存在很多不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牡胤?，可行程度較低。

通過檢測(cè)基因了解孩子的體能、樂感、繪畫、智商、情商情況可以說是完全不可信的。

這些內(nèi)容涉及到相當(dāng)復(fù)雜的機(jī)理，以目前的技術(shù)條件，人類在蛋白質(zhì)層面上尚沒有將其發(fā)生機(jī)理搞清楚，深入基因?qū)用婢透豢赡芰恕?/p>

很多人可能抱著算卦的心態(tài)來做基因檢測(cè)，寧可信其有不可信其無，但事實(shí)上，做基因檢測(cè)還存在著隱私泄露的風(fēng)險(xiǎn)。

我們?cè)谶M(jìn)行基因檢測(cè)的時(shí)候都要把自己采集的唾液交給基因檢測(cè)公司，讓這些公司掌握了我們的基因數(shù)據(jù)，但事實(shí)上這些公司并沒有權(quán)力獲得我們的基因數(shù)據(jù)。

隨意將自己的基因數(shù)據(jù)交出去，會(huì)帶來很大的風(fēng)險(xiǎn)，我們不確定這些公司將基因用在什么地方，一旦信息泄露，不只是自己，可能還會(huì)給子孫后代帶來麻煩。

技術(shù)帶給我們更好的體驗(yàn)，但是普通人對(duì)技術(shù)的認(rèn)識(shí)程度有限，在應(yīng)用的過程中很容易被利用。未來隨著技術(shù)更快的發(fā)展，隱私泄露可能造成的危害越來越嚴(yán)重。因此，對(duì)于普通人來說一定要慎重再三，如果有需要，就到正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)咨詢，不要輕易將自己的基因交出去。

無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了

無創(chuàng)dna

做完感覺上當(dāng)了

無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了，孕婦應(yīng)該在懷孕期間定期進(jìn)行各種檢查。主要檢查母親的健康和胎兒的發(fā)育。不同的檢查項(xiàng)目在懷孕階段是不同的,胎兒大約5個(gè)月時(shí),有必要進(jìn)行四維

彩色超聲

做無創(chuàng)DNA。以下分享無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了。

無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了1

1、做了無創(chuàng)dna是不是就沒問題了

無創(chuàng)DNA就是所說的

唐氏篩查

的升級(jí)版，因?yàn)楫?dāng)時(shí)我要孩子是挺不容易的，是做的封閉抗體治療有的孩子，所以一切檢查都是以最貴的為主，只是想保住這個(gè)來之不易的小生命，我覺得lz該做的`都做了，根本沒有大意，只是運(yùn)氣不好。無創(chuàng)dna技術(shù)畢竟不是100%，漏檢的事故也發(fā)生多起。

2、做了無創(chuàng)DNA

＋0＋ 無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了您好，我是

大城縣

中醫(yī)醫(yī)院，劉麗艷醫(yī)生您好如果您在懷孕期間是可以做無創(chuàng)DNA檢查的可以排除一下胎兒是否有發(fā)育異常的情況存在我們這面你的是在紅房子檢查的嗎，那你后來有沒有去抽血做無創(chuàng)DNA。

3、無創(chuàng)dna通過后期還會(huì)出問題嗎

NIPT作為高效安全的篩查手段，很多人認(rèn)為做NIPT就不用做NT了。其實(shí)這是不對(duì)的。NT篩查特點(diǎn)有：確定孕齡、判斷

雙胎

絨毛膜性及羊膜性、篩查胎兒嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)畸形(無腦兒、肢體殘缺、胸外心真實(shí)經(jīng)歷，做無創(chuàng)DNA感覺像騙局紅馬王子999 孕17周+1天廣州市2019年2月我是廣州的

寶媽

，聽朋友說12周前要做nt這樣能篩查出寶寶的健康程度，雖說是

二胎

，但是為了寶寶健康也不敢。

無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了2

無創(chuàng)dna抽血注意事項(xiàng)

首先無創(chuàng)DNA抽血要注意不需要空腹檢查。眾所周知，許多驗(yàn)血都是空腹進(jìn)行的，否則會(huì)影響檢查結(jié)果。但是，在做無創(chuàng)性DNA進(jìn)行抽血時(shí)可以吃飯，只要孕媽媽不吃刺激性的食物就可以吃早餐再抽血，就像正常飲食一樣。

其次要注意檢查時(shí)間。對(duì)于做無創(chuàng)性DNA的檢查時(shí)間，孕媽媽最好選擇在懷孕14-18周之間進(jìn)行效果最好。這時(shí)候做出的結(jié)果相對(duì)較高。無創(chuàng)性DNA抽血可以在12

周至

22周+ 6天期間進(jìn)行，但是不要早于12周或者晚于22周+6天。

最后無創(chuàng)DNA抽血與

唐篩

不同。很多寶貝的媽媽都認(rèn)為唐篩已經(jīng)能夠檢查很多方面。對(duì)于無創(chuàng)性DNA，這是一個(gè)選擇問題。事實(shí)上，這個(gè)想法是一個(gè)很大的錯(cuò)誤。唐篩是無創(chuàng)性DNA所包含的一部分，而且無創(chuàng)性DNA還含有大量檢查項(xiàng)目，為了寶寶的健康，為了家人放心，孕媽媽必須檢查無創(chuàng)性DNA項(xiàng)目。

無創(chuàng)dna做完感覺上當(dāng)了3

做無創(chuàng)DNA前要注意什么

1、無創(chuàng)DNA檢查不需要空腹：無創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時(shí)間想到的就是空腹。相反，在做無創(chuàng)DNA檢查時(shí)是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

在孕12周便可進(jìn)行，孕12周~26周是進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的整個(gè)時(shí)間段。準(zhǔn)媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項(xiàng)檢查的話，一定要在這個(gè)時(shí)間段去做，這樣才不會(huì)影響檢查結(jié)果的，提高檢查精準(zhǔn)率。

3、無創(chuàng)DNA檢查不等同于唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng)，也就是說無創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括

唐氏綜合征

、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o創(chuàng)DNA檢查時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，全方位保證胎兒健康。

4、盡量到大醫(yī)院接受檢查：無創(chuàng)DNA基因檢測(cè)技術(shù)，于2010年開始進(jìn)入臨床，主要是依靠胎兒的細(xì)胞通過胎盤會(huì)滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會(huì)殘留下來。其檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高達(dá) %，像這種高端技術(shù)一般大醫(yī)院才有。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)

胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)只需要采集準(zhǔn)媽媽的靜脈血，從中提取胎兒游離DNA，利用基因測(cè)序技術(shù)和

生物信息學(xué)

分析手段，判斷胎兒是否患有染色體疾病的幾率。不過，這是一項(xiàng)較新的技術(shù)，專家們對(duì)這項(xiàng)檢測(cè)技術(shù)的準(zhǔn)確性說法還存在爭議，而且這還不能替代產(chǎn)前診斷。大部分醫(yī)院也不具備做這項(xiàng)檢測(cè)的資質(zhì)。所以你需要和醫(yī)生詳細(xì)討論，慎重考慮。

若是21號(hào)染色體高風(fēng)險(xiǎn)，建議去做無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)結(jié)果不能作為引產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)，若還是高風(fēng)險(xiǎn)就只能做

羊水穿刺

了。

無創(chuàng)dna兩個(gè)負(fù)數(shù),一個(gè)正數(shù)怎么辦?

無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果為負(fù)數(shù)的情況，說明胎兒純真21-三體發(fā)育風(fēng)險(xiǎn)極小，屬于正常妊娠檢查結(jié)果，沒有問題，不必?fù)?dān)心，24周左右就醫(yī)檢查一次

四維彩超

就可以了。無創(chuàng)DNA臨床研究正常范圍是-3到3之間。

意見建議：保持良好心態(tài)，目前無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果為極低風(fēng)險(xiǎn)的情況，不必?fù)?dān)心了，建議多休息，合理膳食營養(yǎng)，定期隨訪胎兒發(fā)育進(jìn)展情況就可以了。

擴(kuò)展資料：

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（Non-invasive Prenatal Testing）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)

僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體

外周血

漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的

遺傳信息

，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項(xiàng)目提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。 胎兒染色體異常會(huì)帶來母體中DNA含量微量變化，通過

深度測(cè)序

及生物信息可分析檢測(cè)到該變化，為項(xiàng)目提供理論依據(jù)。

香港中文大學(xué)

教授盧煜明在1997年就發(fā)現(xiàn)了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA，并發(fā)展出了一套新技術(shù)來準(zhǔn)確分析和度量母親血漿內(nèi)的胎兒DNA，被譽(yù)為“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)”的奠基人? ?。

由于他所開創(chuàng)的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT）技術(shù)在人類重大出生缺陷防控領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn)，盧煜明在2016年獲得了首屆未來科學(xué)大獎(jiǎng)“生命科學(xué)獎(jiǎng)”，以及被譽(yù)為

諾貝爾獎(jiǎng)

的“

風(fēng)向標(biāo)

”的“引文桂冠獎(jiǎng)”。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA

產(chǎn)前篩查

與診斷的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)獲得產(chǎn)前診斷技術(shù)類《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷采血服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下簡稱采血機(jī)構(gòu))應(yīng)當(dāng)為有資質(zhì)的產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)。

開展采血服務(wù)的產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)須與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立合作關(guān)系，并向省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下簡稱檢測(cè)機(jī)構(gòu)）應(yīng)當(dāng)具備臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)

嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)接受國家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)中心組織的

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

。