淘寶開店上架保健品資質(zhì)有哪些

按照淘寶規(guī)則中的規(guī)定，在淘寶開店出售保健品，需要具備《食品流通許可證》，或者現(xiàn)有的《食品經(jīng)營許可證》上有保健食品的范圍，就可以在淘寶店里銷售保健食品。保健品屬于比較特殊的類目，商家雖然具備了上架商品的資質(zhì)，但是持續(xù)安全的出售保健品，是需要注意一些細節(jié)的。

淘寶開店上架保健品資質(zhì)有哪些?

淘寶店上架保健品，是屬于保健食品/膳食營養(yǎng)補充食品類目、寵物/寵物食品及用品等。

想要了解的商家可以進入賣家中心，然后點擊寶貝管理，再選擇發(fā)布寶貝。

在類目選擇頁面中的類目搜索框內(nèi)，輸入保健品的關(guān)鍵詞信息，然后進行類目搜索，就可以看到該類目的入駐條件了。

按照淘寶規(guī)則中的規(guī)定，在淘寶開店出售保健品，需要具備《食品流通許可證》。

或者現(xiàn)有的《食品經(jīng)營許可證》上有保健食品的范圍，就可以在淘寶店里銷售保健食品。

保健品屬于比較特殊的類目，商家雖然具備了上架商品的資質(zhì)，但是持續(xù)安全的出售保健品，是需要注意一些細節(jié)的。

具體參考如下：

1、要有相關(guān)的資質(zhì)，生產(chǎn)企業(yè)取得生產(chǎn)許可證的時候，要對生產(chǎn)現(xiàn)場和提供的管理制度、管理材料，包括原料驗收、產(chǎn)品銷售做一個整體的檢查。

還會派專家組到生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場對現(xiàn)場核查，這個現(xiàn)場核查是對企業(yè)的硬件，廠房設(shè)備、設(shè)施管理。

以及軟件包括人流、物流，原料驗收，原料倉庫的擺放等整個的管理制度的檢查。

2、要有能力保證自己的資質(zhì)實施。主體責任要盡到位，要持續(xù)保持取證的食品安全管理的有效運行。

3、要做到按照這個法律法規(guī)的嚴格要求去經(jīng)營，禁止性的紅線不能去碰。

保健食品證件有哪些

一、證件：

(一)商戶持有的《食品衛(wèi)生許可證》復印件或《食品流通許可證》開設(shè)保健食品的商家必須持有該證照，證照許可范圍必須明確注明“保健食品銷售”權(quán)限。

(二)保健食品生產(chǎn)廠商持有的《食品生產(chǎn)許可證》復印件；

(三)保健食品生產(chǎn)廠商持有的《食品衛(wèi)生許可證》復印件；以上兩證部分廠商是二證合一，具體要看經(jīng)營范圍以及許可范圍。

(四)保健食品生產(chǎn)廠商持有的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

(五)保健食品生產(chǎn)廠商持有的《保健食品批準證書》（即批準文號）復印件；

(六)如系進口保健食品須提供《進口保健食品批準證書》（即批準文號）復印件；

(七)如系進口保健食品，需提供進口貨物報關(guān)單復印件及檢驗檢疫合格的報告或證明復印件。

二、辦理保健食品生產(chǎn)許可證需要符合以下條件：

(一)具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。

(二)具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。

(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。

(四)具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

(五)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

三、申請所需材料

(一)食品生產(chǎn)許可申請書（系統(tǒng)填報后導出、蓋章、材料清晰完整、彩色掃描）

(二)營業(yè)執(zhí)照（含委托方營業(yè)執(zhí)照或法人登記證書等主體登記證明文件；材料清晰完整，原件彩色掃描）

(三)食品注冊批準證明文件或備案證明文件（材料清晰完整、原件彩色掃描）

(四)產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料（材料清晰完整、蓋章）

(五)產(chǎn)品標簽、說明書樣稿（材料清晰完整、蓋章）

(六)生產(chǎn)場所及周圍環(huán)境平面圖（材料清晰完整、蓋章）

(七)各功能區(qū)間布局平面圖（標明生產(chǎn)操作間、主要設(shè)備布局以及人流物流、凈化空氣流向；材料清晰完整）

(八)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備清單（材料清晰完整、蓋章）

(九)食品質(zhì)量管理規(guī)章制度（材料清晰完整、蓋章）

(十)食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件（材料清晰完整、蓋章）

(十一)保健食品委托生產(chǎn)的，提交委托生產(chǎn)協(xié)議（材料清晰完整、蓋章、原件彩色掃描）

(十二)其它有助于許可審查的資料（根據(jù)細則要求，應當提交具有合法資質(zhì)檢測機構(gòu)出具的空氣潔凈度檢測報告；一年內(nèi)產(chǎn)品全項目檢驗報告；申請涉及國家產(chǎn)業(yè)政策的，申請人還需提交有關(guān)部門出具的項目審批、核準或備案文件等；材料清晰完整，原件彩色掃描）

法律依據(jù)

《保健食品管理辦法》

第十四條　在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請者的衛(wèi)生許可證上加注“××保健食品”的許可項目后方可進行生產(chǎn)。

第十五條　申請生產(chǎn)保健食品時，必須提交下列資料：

(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證；

(二)《保健食品批準證書》正本或副本；

(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明；

(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應提交與《保健食品批準證書》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書；

(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；

(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗報告。

保健品需要什么許可證才可以賣

賣保健品需要辦理的證件如下：

1、《食品衛(wèi)生許可證》復印件或《食品流通許可證》；

2、保健食品生產(chǎn)廠商持有的《食品生產(chǎn)許可證》復印件；

3、保健食品生產(chǎn)廠商持有的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

4、保健食品生產(chǎn)廠商持有的《保健食品批準證書》復印件；

5、如系進口保健食品須提供《進口保健食品批準證書》復印件。

食品衛(wèi)生許可證的辦理流程一般如下：

1、提交申請材料：企業(yè)在申請食品衛(wèi)生許可證前，需要準備相關(guān)申請材料，如申請表、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場所租賃合同、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品標簽和說明書等，確保材料齊全、真實有效；

2、材料審查：當?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門對企業(yè)提交的申請材料進行審核，包括企業(yè)的生產(chǎn)場所是否符合衛(wèi)生要求、生產(chǎn)工藝是否符合標準等；

3、現(xiàn)場核查：衛(wèi)生監(jiān)督部門會對企業(yè)的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查，檢查生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)衛(wèi)生等情況，以確保企業(yè)符合相關(guān)標準和要求；

4、檢驗檢測：衛(wèi)生監(jiān)督部門會對企業(yè)的生產(chǎn)產(chǎn)品進行檢驗檢測，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)標準和要求；

5、審批發(fā)證：當企業(yè)的申請材料、現(xiàn)場核查、檢驗檢測等都符合要求后，衛(wèi)生監(jiān)督部門會進行審批并發(fā)放食品衛(wèi)生許可證。

企業(yè)在申請食品衛(wèi)生許可證時，需要準備充分的申請材料，并遵守相關(guān)標準和要求，以確保順利通過審核和獲得許可證。

【法律依據(jù)】：

《我們?nèi)嗣窆埠蛧称钒踩ā返谌鍡l

國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。但是，銷售食用農(nóng)產(chǎn)品和僅銷售預包裝食品的，不需要取得許可。僅銷售預包裝食品的，應當報所在地縣級以上地方人民政府食品安全監(jiān)督管理部門備案。

縣級以上地方人民政府食品安全監(jiān)督管理部門應當依照《我們?nèi)嗣窆埠蛧姓S可法》的規(guī)定，審核申請人提交的本法第三十三條第一款第一項至第四項規(guī)定要求的相關(guān)資料，必要時對申請人的生產(chǎn)經(jīng)營場所進行現(xiàn)場核查；對符合規(guī)定條件的，準予許可；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。